上海脑卒中康复医院一般费用多少?一旦发生缺血性脑卒中这种十分常见的脑血管疾病，需要家人或者周边的人及时的辨别，及时拨.打120或者其他的急救电.话，将患者及时送往就近的医院进行全面地诊治。如何诊断是否为缺血性脑卒中？是否可以通过基因检测确定是否存在缺血性脑卒中的可能？

缺血性脑卒中的诊断标准

缺血性脑卒中的诊断分为几个诊断标准，应结合起来看待。一是症状学，即突然即兴出现的缺血性症状，如肢体无力、口齿不清、视力模糊、头晕、口齿不清等。当出现这一系列症状时，要考虑是否是缺血性脑卒中。

此外，还有成像标准。如果头颅CT和头颅磁共振有缺血表现，结合临床症状，即可诊断为缺血性脑卒中。因此，有必要对缺血性脑卒中进行综合评估，以给出规范的治疗方案。

缺血性脑卒中的诊断也是由不同的原因引起的，可能会有一些变化。进一步诊断缺血性卒中，或对病因进行分类，治疗方案当然不同。除了现有的缺血性脑卒中诊断标准外，是否可以通过基因检测缺血性脑卒中的可能性？

缺血性脑卒中的基因检测

缺血性脑卒中的基因检测是否有效取决于两个部分。因为缺血性脑卒中毕竟是一种衰老性疾病，也就是与血管有关的疾病。

对大多数人来说，如果是心源性引起的，大动脉粥样硬化是由高危因素的疾病引起的，比如高血压、高血糖等疾病。相对而言，这些患者的基因检测比较少见。

然而，随着目前测序的发展，已经在一系列年轻人脑卒中，以及脑卒中患者的家庭人群中发现，基因测序会带来一系列意想不到的原因分析。对于这些患者，仍应从遗传学和遗传代谢的角度考虑其引起的缺血性脑卒中的病因。

看到这里，大家都知道基因测序是有用的，但目前还在少数缺血性脑卒中患者中使用，需要进一步优化和推广。除了基因测序，还可以通过避开危险因素，保护高危人群，预防缺血性脑卒中的发生，降低缺血性脑卒中的发病率。