湛江市第一中医院

创优质服务品牌,建群众满意医院

时间:2013-02-07 00:00 作者:复禾健康

  近年来,湛江市第一中医院努力做到“三个坚持”,狠抓医疗服务质量和行业作风建设,积极开展“三好一满意”活动,努力创建群众满意医院,以优质廉价服务取信于民,树立了卫生行业新风尚。

  坚持优质廉价的办院方针。多年来,该院致力打造优质廉价服务品牌,充分发挥中医药简、验、便、廉的特色优势,医疗技术水平不断提升,中医专科建设取得良好成效。骨伤脊柱病、糖尿病、胃肠病等五个专科被评为省中医名科,2012年,内分泌专科(糖尿病)被定为国家重点中医专科建设单位。

  坚持一切以病人为中心。近几年来,该院从解决门诊看病“三长一短”入手,改善就医流程,开展一系列便民服务措施:全面推行预约门诊服务,着力缩短平均住院日,开设急诊“绿色”通道,开展“无假日”医院活动。同时还相继推出一系列优质服务措施。包括病人选择医生、护士服务,“星级”护理服务、“温馨”服务等等。此外还积极开展中医专科特色护理服务。2012年,该院在广东省首届中医护理技能操作比赛中荣获一等奖1个、二等奖3个、三等奖2个的好成绩,

  坚持开展平价医疗服务。多年来,该院始终恪守医院社会责任,努力解决群众特别是低收入群体的看病就医问题。

  2002年该院在全市推出了11项医疗援助措施,开设扶贫门诊和病房;2005年始,该院又率先在全市卫生系统开展“平价门诊、平价病房、平价药房”的“三平”服务活动;2006年5月,开办了我省首家市级平价医院——湛江市爱周平价医院。开展“三平”医疗服务10年来,该院门诊病人42万多人次,住院3600多人次,共减免群众医药费用460多万元,深受低收入群众的欢迎和社会各界的广泛好评,新华社,南方日报,广东电视台等各大媒体对该院的平价医疗服务给予广泛的报道,原广东省委书记张德江作了重要批示,省委副书记朱明国、副省长林少春也先后到平价医院视察,对平价医院给予充分的肯定。

  优质价廉的服务,良好的医德医风,使该院赢得了患者的普遍信赖和社会各界的广泛好评。近年来,该院各项业务指标平均以20~30%幅度增长,增幅居全市医疗单位前列,但人均门诊及床天费用为全市二级以上医院较低水平。2011年,该院在湛江市10间公立医疗机构开展行风政风评议活动中荣获第一名;2012年9月,我院被国家中医药管理局评为“全国中医药系统创先争优先进集体”。医院党委被评为“湛江市模范基层党组织”,医院被评为“湛江市院务公开示范单位”。

医院动态

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我院举行现代中医医院战略管理学习班

随着经济发展、人民群众健康观念的变化、医疗保健支付能力的提高、医疗保健服务需求的多样化与多层次日趋凸现,中医医院面临的环境越来越复杂多变。为了生存和长期稳定发展,不断地获得新的竞争优势,中医医院的管理者要对复杂多变的环境进行战略分析和思考,必须运用战略管理的方法管理医院。 近日,我院举行现代中医医院战略管理学习班,面向全市中医系统工作人员。学习班上,我院领导蔡柏院长、陈日新书记、梁国荣副院长、吴洪副院长、蔡凤丙副院长分别作了讲座。 蔡柏院长为学习班做主题为《向世界最好的医院学管理》的讲座。该报告思想深邃,内涵丰富,富于创新。蔡柏院长从梅奥诊所的历史、精神和以人为本价值观三个方面切入点,就人性化线索、团队合作、倡导团队医学等进行深层次的分析,最后结合实际及多年管理经验,给我们四个启示 :启示一,一个组织真正的价值观是被其成员身体力行的价值观;启示二,人化的价值观,共享心间;启示三,内容性重于形式,行动重于言辞 ;启示四,核心价值观坚定不变,实施方法千变万化。 整个学习班历时两个多小时,受到了学员的热烈欢迎。 

专家科普

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医生答疑

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耳聋基因检测有必要做吗
何海贤
回答: 耳聋基因检测是否有必要做需结合个人情况判断,对于有家族遗传史、计划怀孕或已怀孕的夫妇、新生儿筛查以及不明原因耳聋患者建议进行检测。耳聋基因检测有助于发现遗传性耳聋风险,指导优生优育和早期干预。 耳聋基因检测能明确是否存在GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA等常见致聋基因突变。对于有耳聋家族史的人群,检测可评估后代遗传风险,帮助制定婚育决策。计划怀孕的夫妇通过携带者筛查,能提前发现双方是否携带相同致聋基因,避免常染色体隐性遗传导致子代发病。新生儿基因检测联合听力筛查可实现先天性耳聋的早发现,在语言发育关键期前进行助听器或人工耳蜗干预。不明原因感音神经性耳聋患者通过基因检测可明确病因,部分综合征型耳聋还能预警其他系统异常。部分药物性耳聋易感基因检测可指导氨基糖苷类抗生素的安全使用。 无明确高危因素的人群常规进行耳聋检测收益有限。多数散发型耳聋与环境因素相关,基因检测无法预测噪声、衰老等获得性耳聋风险。检测结果可能存在意义未明变异,导致不必要的心理负担。部分罕见致聋基因尚未被现有检测panel覆盖,阴性结果不能完全排除遗传风险。检测费用较高且未纳入常规体检项目,需根据经济条件权衡。 进行耳聋基因检测前应咨询遗传学专家,充分了解检测的局限性和结果解读方式。检测阳性者需进行遗传咨询,制定个体化的生育指导方案。日常生活中应注意避免噪声暴露、慎用耳毒性药物等通用护耳措施,新生儿出生后需按时完成听力筛查随访。对于已确诊遗传性耳聋的家庭,可通过产前诊断或胚胎植入前遗传学检测阻断致病基因传递。 何海贤主治医师山东大学齐鲁医院耳鼻喉科