湖南省儿童医院

湖南省儿科医学研究所成立于2003年6月1日，2006年被人事部批准为“博士后科研工作站”。作为湖南省儿童医院的医学科研和研究生培养基地，儿研所具有良好的研究条件，有一支相对稳定，团结协作的技术队伍和科研人员。拥有博士、硕士为主体的研究人员。现设有基础研究室、遗传代谢研究室、血液病研究室、皮肤病研究室、肾脏病研究室、危重医学研究室。基础研究室内下设临床基因扩增检验实验室及分子生物实验室、病理实验室、细胞培养室和SPF动物实验室。

儿研所拥有一批现代化的科研设备，有德国partec公司产CyFlow ® Space流式细胞仪，

美国ABI7500和伯乐iCycleriQ荧光定量PCR仪，美国ABI Veriti和MJPTC-200定性基因扩增仪、超微量紫外分光光度计、超声处理系统、超纯水系统、凝胶成像系统、电泳系统等用于分子生物学研究的设备;用于细胞培养的进口倒置显微镜、三气CO2培养箱、超低温冰箱;进行SPF动物实验的VIC笼具;用于形态学分析用的两台进口多功能图文分析系统;用于病理学研究的冷冻切片机和荧光显微镜、病理样本快速超声处理仪;用于变态反应研究的全自动进口过敏原检测仪;用于血清、血红蛋白、脑脊液蛋白等分析的进口全自动蛋白电泳仪。

儿研所是集科研和临床实验于一体的综合性实验平台，儿研所不仅承担科研和研究生培养工作还开展了许多临床特殊检测。基础研究室开展了流式细胞术的各项检测，各类病原体的DNA、RNA检测，结核T细胞斑点试验，内毒素定量检测，1-3-β-D-葡聚糖定量检测、呼吸道病毒、肠道病毒等抗体测定，TORCH全套检测，临床病理学诊断，免疫组织化学及各种特殊染色，能承接有关细胞培养、动物实验、病理学等方面的课题。遗传代谢研究室开展了染色体常规显带技术及高分辨显带技术，可承接遗传代谢性疾病有关的各类研究课题。血液病研究室开展了骨髓细胞学及各类贫血等血液性疾病检测，α、β-地中海贫血基因检测;肾脏病研究室结合临床开展了肾穿刺活组织检查的肾脏病理组织快速切片、肾组织免疫荧光检测。皮肤病研究室开展了吸入类、食物类变应原荧光免疫检测特异性IgE筛查(Phad、fx5E)和43种吸入类、食物类、其他化学类变应原单项特异性IgE 检测及总IgE、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)等多项检测。

儿研所承担了国自然、厅级、院级课题80多项，在各种核心期刊上发表学术论文200多篇，其中有6篇被SCI收录。儿研所遗传研究实验室首次发现遗传代谢病“尿黑症” 中国人群HGD基因致病突变;通过基因型与表型分析鉴定了一种新的尺桡骨融合先天畸形综合症，发现了一种COLIOAI基因的突变导致重型干骺瑞软骨发育不良Schmid型，该突变是报导的第一种导致Typex型胶原增长的突变;还发现少见罕见染色体核型近100例，这些发现对人类研究遗传性疾病具有重大意义。