孕妇必读 产前筛查
为更好地服务于江城百姓，全面提高出生人口素质，减少出生缺陷，我院在上级行政部门的指导下，于2006年9月成立了吉林地区唯一一家“产前筛查中心”。拥有过硬的技术力量，该中心引进了先进的实验室设备，该项目的开展为千家万户带来了福音。
如何做产前筛查?
产前筛查是孕妇在怀孕14至21周抽取孕妇2ml静脉血，通过测定血清中的某些特定标记物，判断胎儿患病的可能性的检测方法，对胎儿无创伤性、无任何影响。筛查效果：每年可减少的85%的唐氏综合征(DS)/神经管缺陷(NTD)患儿出生。
产前筛查：孕妇享有知情选择权，医生负有告知的责任!
“先天愚型儿”能否治疗?怎样避免?
“先天愚型儿”是一种染色体疾病，医学上对“先天愚型儿”是无法治愈的。唯一避免的方法就是进行产前筛查和产前诊断。
什么是唐氏综合征?
唐氏综合征也称为21三体综合征、先天性愚型、先天疾呆症，民间称为“呆子”、“傻子”。特征：智力低下，面容呆滞，生活不能自理。发病的占受孕人数的1%，出生率的为1/600—1/700。
我国每年大约有三万个先天愚型儿出生，平均每17分钟就出生一例。
该病发病规律城市高于农村。
每个唐氏儿花费抚养费以2万元/年计，30岁时家庭需花费抚养费共60万元，经济和精神压力都是巨大的。
什么是神经管缺陷?
神经管缺陷是一类中枢神经系统的出生缺陷，从胚胎时期发育时神经管不能闭合，就会产生神经管畸形，导致无脑儿、脊柱裂、脑积水等。无脑畸形与脊柱裂常常胎死宫中或流产，虽然少数存活也造成终身残病。
该病发病规律农村高于城市，北方高于南方，该病发生率普遍大于1%，有的地区甚至高达10%。生产神经管缺陷患儿的妇女和女性亲属就构成了一个高风险人群。
每个孕妇都有怀上出生缺陷儿的可能
2005年9月，中国出生缺陷监测系统公布1996年—2004年检测结果表明：我国是世界上出生缺陷高发国家之一，每年约有80—120万出生缺陷的婴儿诞生，占出生人口的4%—6%。
据文献报道，出生缺陷的出生率随孕妇年龄的递增而增加，但35岁孕妇的出生缺陷儿出生率占出生缺陷儿总数的20%，其余80%均为34岁以下孕妇所生。因此可以说，从整个社会看来，要全面控制缺陷儿的出生，绝不是只筛查35岁以上的孕妇，而应该对所有的孕妇进行筛查，因为每一个孕妇都有怀上出生缺陷儿的可能。
自2005年起，我国政府已将每年的9月12日定为“中国预防出生缺陷日”。
