晋江市中医院

神经内科 (共2位医生)

科室简介

主要诊治脑血管疾病(脑梗塞、脑出血)、头痛、脑部炎症性疾病(脑炎、脑膜炎)、脊髓炎、癫痫、痴呆、三叉神经痛、坐骨神经痛、周围神经病(四肢麻木、乏力)及重症肌无力等,同时对心身疾病和心理疾患的诊治都有较高的诊治水平;对高血压病、糖尿病、咳嗽的诊治也有较高心得体会。

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苦练基本功、护患合作,提升护理服务水平

在5·12护士节来临之际,医院组织护理人员开展岗位练兵活动,以这种特殊形式迎接护士节的到来。在保证优质完成临床工作的同时,以科室为单位苦练基本功,在护士长带领下,掀起了个人间、科室间,比、学、赶、超的技术比武热潮,通过集中复习强化训练方式,进一步巩固了临床所需的知识与技能,为优质护理服务奠定了基础。 我科积极响应医院号召,制定出3个岗位练兵项目——胎心监护、新生儿沐浴、母乳喂养指导,在吴玉如护士长的带领下于4月8日科室召开动员大会,有序进行岗位练兵,科室护理人员热情度高涨,都希望通过岗位练兵让自己的短板能得到提升,大家都利用业余时间加班加点进行练习,全科上下形成了“人人勤学技能,个个争当能手”的技术练兵热潮。 在婴儿室里,护士长亲自示教新生儿沐浴,边演示、边提问、边整改,在掌握技能操作的同时,加强运用理论指导操作,让同事之间相互学习,取长补短,共同找出最佳的操作方法,力求操作的规范、沟通的到位、护理形象的唯美。虽然有点累,但轻松的环境,熟练的操作,全面调动了科室人员的学习积极性,累并快乐着。 护理骨干黄小真虽是首次担任母乳喂养指导的教练员,但仍做足了充分的准备,不仅完美的完成示教,还根据护理工作的临床实践变成题库,让护士们一边学会操作,一边帮助产妇解决问题,组员们利用自己业余时间下病房与产妇交流,手把手指导产妇母乳喂养,增加产妇的自信心,并增加护患感情,达到产妇及家属很高的好评,同时也增加新护士的工作信心。 通过近十天的岗位练兵,科室在一定程度上强化了护理人员的质量和服务意识,规范了护理行为,护理人员的能力有了全面的提升,为构建和谐医患关系增添了更高的技术保障。

专家科普

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医生答疑

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无创DNA检查什么
冷启刚
回答: 无创DNA检查主要用于筛查胎儿染色体异常,如21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等。无创DNA检查通过采集孕妇外周血中的胎儿DNA片段进行分析,具有无创、安全、准确率高等特点。 1、21三体综合征 21三体综合征又称唐氏综合征,是最常见的染色体异常疾病之一。无创DNA检查可通过检测孕妇血液中胎儿游离DNA的21号染色体数量,判断胎儿是否存在21三体综合征的风险。该检查对21三体综合征的检出率较高,可达95%以上。若检查结果提示高风险,需进一步通过羊水穿刺等确诊性检查明确诊断。 2、18三体综合征 18三体综合征又称爱德华氏综合征,是一种严重的染色体异常疾病。无创DNA检查可检测18号染色体的数量异常,评估胎儿患18三体综合征的风险。18三体综合征患儿多伴有严重畸形,预后较差。无创DNA检查对18三体综合征的检出率也较高,但确诊仍需依赖侵入性产前诊断。 3、13三体综合征 13三体综合征又称帕陶氏综合征,是另一种严重的染色体异常。无创DNA检查可筛查13号染色体的数量变化,帮助评估胎儿患病风险。13三体综合征患儿常合并多发畸形,生存率较低。无创DNA检查对该疾病的筛查效果良好,但同样需要后续确诊检查。 4、性染色体异常 部分无创DNA检查还可检测性染色体异常,如特纳综合征、克氏综合征等。这些疾病与X或Y染色体的数量或结构异常有关。无创DNA检查可初步筛查此类异常,但检测准确率可能略低于常染色体异常。发现异常时需结合其他检查综合判断。 5、其他微缺失综合征 一些高级版无创DNA检查可检测特定微缺失综合征,如猫叫综合征、天使综合征等。这些疾病由染色体微小片段缺失引起。检测这些异常需要更高分辨率的分析技术,检出率可能相对较低。临床应用中需根据具体情况选择适合的检测范围。 无创DNA检查最佳检测时间为孕12-22周,检查前无须特殊准备。孕妇在检查前应充分了解检查的局限性和后续可能需要的诊断措施。检查后应遵医嘱定期产检,保持均衡饮食和适度运动,避免过度焦虑。若检查结果异常,应及时咨询专业医生,根据具体情况制定后续诊疗方案。孕期还应注意补充叶酸等营养素,保证充足休息,为胎儿健康发育创造良好条件。 冷启刚主任医师山东省立医院妇科