中山市博爱医院

　　3月3日是全国爱耳日。据统计，在我国每年有3.5万的新生儿在出生前就被夺去了听力，加上迟发性和药物聋儿，这个数字达到了6万之多。

　　“并不是只有耳聋残疾人才会生育聋儿。临床数据显示，90%的聋儿的父母是听力正常的。100个听力正常人中，就有6个人存在耳聋基因缺陷，如果同一类型的耳聋缺陷者结为夫妇，他们生育聋儿的几率远远高于普通人。”在爱耳日到来之际，全国人大代表、中国工程院院士程京呼吁，应重视致聋原因的科普，做到早筛早诊早干预，尤其在小孩刚出生甚至在娘胎时就要做耳聋基因筛查。

　　研究表明，在所有致聋原因中基因缺陷是导致聋儿出生的主要原因，比例近60%。在大量迟发性听力下降患者中，有对耳部压力极其敏感的迟发性聋(俗称一巴掌聋)以及药物聋，在传统新生儿听力筛查中不能够被筛查出来，但在之后的成长过程中，由于外部致聋环境或者使用了类似庆大霉素、卡那霉素等氨基糖甙类抗生素，从而对听力造成无法挽回的损伤。更可怕的是，药物性耳聋是母系遗传的，也就是说如果妈妈携带药物耳聋基因突变，她的孩子无论男孩还是女孩都会因为使用这类药物致聋。

　　“通过遗传性耳聋基因检测，就可以确定一个人是否携带缺陷基因。如果在两三岁以内最佳的干预期进行干预，尤其一生下来就做基因检测，对于先天性耳聋患者，尽早配备电子耳蜗或助听器，即便孩子已经耳聋了，在语言发育期进行及早干预，他就不会又聋又哑，可以和正常孩子一样交流。而对于药物聋敏感个体发放一张‘用药指南卡’，看病时给医生出示这个卡片避开禁忌药物，避免药物导致耳聋。

　　今年市博爱医院产前诊断中心配合2014年国际爱耳日的主题“爱耳护耳，健康听力“——预防从初级耳科保健做起”联合耳鼻喉科组织咨询义诊活动，大力开展耳聋基因的产前筛查及新生儿筛查的宣传工作，取得了良好的效果，目前越来越多的准妈妈和准爸爸了解耳聋基因的检测。