空军军医大学(第四军医大学)

肾脏内科 (共12位医生)

科室简介

肾脏内科目前已建成拥有门诊、病房、血液净化中心、专科实验室及肾活检病理诊断集医疗、教学、科研于一体的现代化肾脏病专业科室,博士学位授权学科。本学科是国内最早开展血液透析、腹膜透析和肾活检的科室之一,在西北地区率先建立了临床-病理-实验室相结合的肾脏疾病诊断体系,临床-病理-治疗相结合的肾脏疾病治疗模式,在诊断与治疗肾小球疾病、肾小管-间质疾病、慢性缺血性肾脏疾病和肾功能不全方面形成优势,是西部地区综合实力最强的专业科室之一。

肾脏内科2004年发展了血液净化中心,使之成为集血液透析、腹膜透析、连续性血液净化治疗和宣教中心为一体的现代化中心。本中心拥有国际上最先进的血液净化设备,拥有一支技术精湛和服务一流的医疗护理队伍,拥有现代化、科学化和信息化的管理体系。其中连续性血液净化技术属西北首家开展,目前的规模居全国第二位。能够满足慢性肾脏病不同时期和危重肾脏病患者的血液净化治疗的需要。目前已透析病人近10万人次,抢救药物中毒逾千人次,参与抢救院内、外各种危重症疾病近400例,1000余例次,如重症急、慢性肾功能衰竭、重症胰腺炎、挤压综合征、肝昏迷、心脏和肝脏移植术后等,抢救成功率达60%以上。积累了大量的临床经验和宝贵的科研教学资料。是我市唯一一家接待外宾患者进行血液透析治疗的中心,近年来每年接待来自日本、台湾等地来西安旅游、探亲的血液透析患者数百人次。目前已开展了血浆置换、血浆透析、免疫吸附和血脂清除等具有国内领先水平的血液净化治疗技术,成为西北地区规模最大、设备最先进的高水平血液净化中心之一。

肾脏内科现有教授4名,中级专业科技人员7人。具有博士、硕士学位者占主系列的90%。 血液净化中心有多名正、副教授作为技术指导和顾问,有专职医师负责血液透析、腹膜透析、连续性血液净化病人的个体化治疗,工作人员30余名,2003年国际著名的肾脏病专家黎磊石院士和刘志红院士被聘为本中心的名誉教授和客座教授,我国著名的血液透析专家季大玺教授、腹膜透析专家汪涛教授多次莅临本中心具体指导工作。2004年聘请了我院心脏内科的欧晋喜教授和内分泌科的姬秋和教授为本中心的专家组成员,建立了以血液透析/腹膜透析为中心兼顾治疗合并症、并发症的一体化治疗体系,确保了透析患者的综合治疗和较高的生活质量。

肾脏内科特色:个性化透析-专家会诊-宣教的综合治疗体系;接待-人性化服务-星级标准的服务理念。

肾脏内科的目标:创西京品牌,建设具有一流人才、一流技术、一流服务、一流环境和一流设备的中心。

肾脏内科的承诺:一切为了肾友,人性化透析,星级服务标准。

肾脏内科的理念:珍惜生命,关注健康,复归社会。

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西京医院杨雁灵副教授获全国肝胆胰外科手术视频交流峰会总决赛二等奖

8月24日,由中华消化外科杂志主办的全国肝胆胰外科手术视频交流峰会总决赛在银川召开,西京医院肝胆胰脾外科杨雁灵副教授获总决赛二等奖。 全国肝胆胰外科手术视频交流峰会总决赛由来自北医、中国医大、浙医、中山医、西南医院等全国知名医院的18位权威外科专家组成评审团。来自全国各区域知名医院选拔出来的14名选手参与激烈角逐,其中不乏主任医师、科室主任的手术视频也名列其中。作为华西赛区选拔赛第一名,西京医院肝胆胰脾外科杨雁灵副教授主刀完成并选送的手术录像《经神经丛动脉入路的胰十二指肠切除术》,手术设计合理、操作精细、解剖入路新颖、淋巴结清扫彻底、注重血管保护,创新的血管吻合重建、术野清晰无出血等优点,受到与会专家和观众的一致好评,荣获总决赛二等奖,杨雁灵副教授受聘为中华消化外科杂志特邀审稿专家。 近年在窦科峰主任的带领和指导下,肝胆胰脾外科致力于胰腺外科手术的创新和改良,精准外科手术的概念已逐步在手术中实施,获得业内好评并取得良好的治疗效果。

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医生答疑

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肯尼迪病与运动神经元病的区别有哪些
邵自强
回答: 肯尼迪病与运动神经元病的区别主要在于病因、症状表现和遗传方式。肯尼迪病是一种X连锁隐性遗传的脊髓延髓肌萎缩症,而运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化症等多种类型,多为散发性或常染色体遗传。两者在发病机制和临床表现上存在明显差异。 1、病因差异 肯尼迪病由X染色体上的雄激素受体基因CAG重复序列异常扩增引起,属于神经退行性疾病。运动神经元病的病因复杂,可能涉及遗传突变、环境因素和氧化应激等,其中肌萎缩侧索硬化症约10%为家族遗传性,90%为散发性病例。 2、症状表现 肯尼迪病主要表现为进行性肌无力、肌萎缩和延髓症状,常伴有男性乳房发育和生育能力下降等内分泌异常。运动神经元病以肌萎缩侧索硬化症为例,表现为上下运动神经元同时受累,出现肌无力、肌束震颤和锥体束征,但无内分泌系统异常。 3、发病年龄 肯尼迪病多在30-50岁发病,进展相对缓慢。运动神经元病发病年龄范围更广,肌萎缩侧索硬化症常见于40-70岁,进展速度因人而异,部分类型进展迅速。 4、遗传方式 肯尼迪病为X连锁隐性遗传,男性发病,女性多为携带者。运动神经元病中家族性肌萎缩侧索硬化症多为常染色体显性遗传,散发性病例无明确遗传模式。 5、预后差异 肯尼迪病患者生存期通常较长,可达数十年,主要死因为呼吸衰竭。运动神经元病中的肌萎缩侧索硬化症预后较差,多数患者在3-5年内因呼吸肌麻痹死亡,但部分亚型进展较慢。 对于疑似肯尼迪病或运动神经元病的患者,建议尽早就诊神经内科进行基因检测和肌电图检查。日常生活中应注意保持适度运动,避免过度疲劳,保证营养均衡,特别是蛋白质和维生素的摄入。定期随访监测病情变化,在医生指导下进行康复训练,必要时使用呼吸辅助设备改善生活质量。 邵自强主任医师中日友好医院神经内科