空军军医大学(第四军医大学)

皮肤科 (共34位医生)

科室简介

皮肤科成立于1949年5月。半个多世纪以来,历经几代人艰苦卓绝的奋斗,成为国内学界梯队最合理、力量最强的科室之一。西京医院皮肤科医疗水平国内一流。在白癜风、银屑病、恶性黑素瘤、血管瘤、痤疮、黄褐斑、水疱病、性病、自身免疫性疾病和变态反应性疾病等方面的诊疗形成特色专病门诊。科室拥有国际一流的激光美容中心、性病诊治中心、过敏原检测中心、光疗中心。科室目前承担的课题总数和金额位居全国皮肤科学界前列,在学术科研上保持着国内领先地位。近十年的发展学界瞩目,先后成为博士学位授予学科、陕西省省重点学科,是国内皮肤科学界四个国家级重点学科之一,也是西部地区惟一的国家级重点学科。自2001年始先后被评为“践行三个代表”先进单位、学习成才先进单位。

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西京医院杨雁灵副教授获全国肝胆胰外科手术视频交流峰会总决赛二等奖

8月24日,由中华消化外科杂志主办的全国肝胆胰外科手术视频交流峰会总决赛在银川召开,西京医院肝胆胰脾外科杨雁灵副教授获总决赛二等奖。 全国肝胆胰外科手术视频交流峰会总决赛由来自北医、中国医大、浙医、中山医、西南医院等全国知名医院的18位权威外科专家组成评审团。来自全国各区域知名医院选拔出来的14名选手参与激烈角逐,其中不乏主任医师、科室主任的手术视频也名列其中。作为华西赛区选拔赛第一名,西京医院肝胆胰脾外科杨雁灵副教授主刀完成并选送的手术录像《经神经丛动脉入路的胰十二指肠切除术》,手术设计合理、操作精细、解剖入路新颖、淋巴结清扫彻底、注重血管保护,创新的血管吻合重建、术野清晰无出血等优点,受到与会专家和观众的一致好评,荣获总决赛二等奖,杨雁灵副教授受聘为中华消化外科杂志特邀审稿专家。 近年在窦科峰主任的带领和指导下,肝胆胰脾外科致力于胰腺外科手术的创新和改良,精准外科手术的概念已逐步在手术中实施,获得业内好评并取得良好的治疗效果。

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肯尼迪病与运动神经元病的区别有哪些
邵自强
回答: 肯尼迪病与运动神经元病的区别主要在于病因、症状表现和遗传方式。肯尼迪病是一种X连锁隐性遗传的脊髓延髓肌萎缩症,而运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化症等多种类型,多为散发性或常染色体遗传。两者在发病机制和临床表现上存在明显差异。 1、病因差异 肯尼迪病由X染色体上的雄激素受体基因CAG重复序列异常扩增引起,属于神经退行性疾病。运动神经元病的病因复杂,可能涉及遗传突变、环境因素和氧化应激等,其中肌萎缩侧索硬化症约10%为家族遗传性,90%为散发性病例。 2、症状表现 肯尼迪病主要表现为进行性肌无力、肌萎缩和延髓症状,常伴有男性乳房发育和生育能力下降等内分泌异常。运动神经元病以肌萎缩侧索硬化症为例,表现为上下运动神经元同时受累,出现肌无力、肌束震颤和锥体束征,但无内分泌系统异常。 3、发病年龄 肯尼迪病多在30-50岁发病,进展相对缓慢。运动神经元病发病年龄范围更广,肌萎缩侧索硬化症常见于40-70岁,进展速度因人而异,部分类型进展迅速。 4、遗传方式 肯尼迪病为X连锁隐性遗传,男性发病,女性多为携带者。运动神经元病中家族性肌萎缩侧索硬化症多为常染色体显性遗传,散发性病例无明确遗传模式。 5、预后差异 肯尼迪病患者生存期通常较长,可达数十年,主要死因为呼吸衰竭。运动神经元病中的肌萎缩侧索硬化症预后较差,多数患者在3-5年内因呼吸肌麻痹死亡,但部分亚型进展较慢。 对于疑似肯尼迪病或运动神经元病的患者,建议尽早就诊神经内科进行基因检测和肌电图检查。日常生活中应注意保持适度运动,避免过度疲劳,保证营养均衡,特别是蛋白质和维生素的摄入。定期随访监测病情变化,在医生指导下进行康复训练,必要时使用呼吸辅助设备改善生活质量。 邵自强主任医师中日友好医院神经内科