空军军医大学(第四军医大学)

肿瘤科 (共11位医生)

科室简介

肿瘤科成立于1993年,现拥有门诊、病房、移植净化间、热疗治疗室、专科实验室及治疗室;年门诊量7000-9000余人次,年病房收容量2600余人次。为陕西省医学会肿瘤内科学分会主任委员单位、陕西省抗癌协会肿瘤热疗专业委员会主任委员单位。学科秉承循证医学原则,积极推进肿瘤综合诊疗模式,建立了肿瘤相关的诊疗专家体系以及规范化肿瘤内科诊疗指南,形成了以病人为中心、多学科协作、全身、局部治疗相结合的优势,成为西北地区综合医院肿瘤综合诊疗实力最强的学科之一,在规范化肿瘤化疗基础上,开展了体腔内区域热灌注化疗、深部热疗、肿瘤微创微波热消融治疗、树突状细胞免疫治疗以及造血干细胞支持下的高剂量化疗。作为国家药品临床研究基地肿瘤学专业组之一,参加国内、国际多中心药物临床试验,包括化疗、分子靶向治疗、生物治疗等新药临床研究。

肿瘤科为肿瘤学硕士及博士学位授予单位,承担肿瘤学理论教学、临床见习和实习、进修生培养等教学任务。学科获得国家自然科学基金、省级、院级基金等资助多项。主要研究方向包括:1、造血干细胞移植;2、肿瘤疫苗;3、肿瘤早期诊断;4、肿瘤发病分子遗传学及预防;5、肿瘤生物治疗等。在培养研究生过程中坚持理论与实践相结合原则,实行导师个别指导与指导小组集体培养相结合,注重培养研究生独立开展科研及临床工作的能力,加强专业理论和科研基本功的训练与培养。

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西京医院杨雁灵副教授获全国肝胆胰外科手术视频交流峰会总决赛二等奖

8月24日,由中华消化外科杂志主办的全国肝胆胰外科手术视频交流峰会总决赛在银川召开,西京医院肝胆胰脾外科杨雁灵副教授获总决赛二等奖。 全国肝胆胰外科手术视频交流峰会总决赛由来自北医、中国医大、浙医、中山医、西南医院等全国知名医院的18位权威外科专家组成评审团。来自全国各区域知名医院选拔出来的14名选手参与激烈角逐,其中不乏主任医师、科室主任的手术视频也名列其中。作为华西赛区选拔赛第一名,西京医院肝胆胰脾外科杨雁灵副教授主刀完成并选送的手术录像《经神经丛动脉入路的胰十二指肠切除术》,手术设计合理、操作精细、解剖入路新颖、淋巴结清扫彻底、注重血管保护,创新的血管吻合重建、术野清晰无出血等优点,受到与会专家和观众的一致好评,荣获总决赛二等奖,杨雁灵副教授受聘为中华消化外科杂志特邀审稿专家。 近年在窦科峰主任的带领和指导下,肝胆胰脾外科致力于胰腺外科手术的创新和改良,精准外科手术的概念已逐步在手术中实施,获得业内好评并取得良好的治疗效果。

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肯尼迪病与运动神经元病的区别有哪些
邵自强
回答: 肯尼迪病与运动神经元病的区别主要在于病因、症状表现和遗传方式。肯尼迪病是一种X连锁隐性遗传的脊髓延髓肌萎缩症,而运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化症等多种类型,多为散发性或常染色体遗传。两者在发病机制和临床表现上存在明显差异。 1、病因差异 肯尼迪病由X染色体上的雄激素受体基因CAG重复序列异常扩增引起,属于神经退行性疾病。运动神经元病的病因复杂,可能涉及遗传突变、环境因素和氧化应激等,其中肌萎缩侧索硬化症约10%为家族遗传性,90%为散发性病例。 2、症状表现 肯尼迪病主要表现为进行性肌无力、肌萎缩和延髓症状,常伴有男性乳房发育和生育能力下降等内分泌异常。运动神经元病以肌萎缩侧索硬化症为例,表现为上下运动神经元同时受累,出现肌无力、肌束震颤和锥体束征,但无内分泌系统异常。 3、发病年龄 肯尼迪病多在30-50岁发病,进展相对缓慢。运动神经元病发病年龄范围更广,肌萎缩侧索硬化症常见于40-70岁,进展速度因人而异,部分类型进展迅速。 4、遗传方式 肯尼迪病为X连锁隐性遗传,男性发病,女性多为携带者。运动神经元病中家族性肌萎缩侧索硬化症多为常染色体显性遗传,散发性病例无明确遗传模式。 5、预后差异 肯尼迪病患者生存期通常较长,可达数十年,主要死因为呼吸衰竭。运动神经元病中的肌萎缩侧索硬化症预后较差,多数患者在3-5年内因呼吸肌麻痹死亡,但部分亚型进展较慢。 对于疑似肯尼迪病或运动神经元病的患者,建议尽早就诊神经内科进行基因检测和肌电图检查。日常生活中应注意保持适度运动,避免过度疲劳,保证营养均衡,特别是蛋白质和维生素的摄入。定期随访监测病情变化,在医生指导下进行康复训练,必要时使用呼吸辅助设备改善生活质量。 邵自强主任医师中日友好医院神经内科