广西医科大学第一附属医院

皮肤性病科 (共14位医生)

科室简介

皮肤性病科建于1934年,与广西医学院同年建立,当时又称皮肤花柳科,至今已有74年科龄。现拥有环境优雅、安全、舒适的独立门诊和病房,设有病床43张,设立能满足临床诊断需要的皮肤真菌实验室、性病实验室、皮肤病理实验室与免疫实验室等专科实验室,设有能满足专科治疗需要的治疗室、手术室。拥有一支职业道德高尚、临床经验丰富、医疗技术精湛和科研能力强、教学经验一流的技术队伍,全科在编医生、护士、技术员共32人,其中教授/主任医师2人,副教授/副主任医师5人,讲师/主治医师2人,住院医师4人,硕士研究生18人。
  我科是广西唯一具有本专业硕士学位授予权学科,是广西皮肤病与性病学科专业的领头羊。现有教授2人(分别担任中华医学会皮肤科分会全国委员、中华医学会广西皮肤科分会主任委员、中华医学会广西分会医学美容与美学学会常委、中华医学会广西风湿病分会委员、中华医学会广西皮肤科分会副主任委员、中国中西医结合会色素病研究会委员、广西性病/爱滋病专家技术指导组治疗关怀组专家工作;还担任《中国皮肤性病学杂志》、《广西医学》、《广西预防医学》、《广西医科大学学报》、《医学文选》杂志编委),副教授2人分别担任中华医学会广西皮肤科分会副主任委员、中华医学会广西中西医结合分会副主任委员、中华医学会皮肤性病学全国青年委员,中华医学会广西皮肤科分会常委兼秘书。学科人员结构合理、实力雄厚、设备齐全,其规模位居全国综合医院前列,是本专业目前区内唯一集医疗、本科与研究生教育和科研为一体的学科。
  本学科在诊治方面属区内领先,多项诊疗水平处于国内同行先进行列,部分诊疗水平已达国际先进水平。1982年李菊裳教授报道国内首例马尔尼菲青霉病,并继续对该菌进行了生态学、形态学、体外药物敏感试验及基因相关性等方面的研究,撰写了多篇论著并在国内外发表,多次在国内外讲学,该菌的研究成果引起了国内外学者重视和认可,获得了国家级、省级多项科研进步奖。近几年来,该科还承担了国家、省、厅、局级及院内十多项科研项目,其中《壮族系统性红斑狼疮与HLA-D等位基因相关性研究》获得广西医药卫生适宜技术推广三等奖,由梁伶教授负责的《广西野生银星竹鼠寄生PM和人类致病PM的相关性研究》为国家级课题,使得该科在国内影响力日益增加。
  作为广西皮肤病与性病科新技术的发源地和培养专科医师的摇篮,该科一直注重国内外领域的发展新动态,积极开展具有广西领先、国内外先进水平的各种新技术,如造血干细胞移植治疗系统性红斑狼疮等。我科毕业的10位硕士在区内外皮肤科已成为业务骨干。

展开
收起
科室医生列表

推荐医生

推荐医院

医院动态

更多 >

自治区卫生计生委安全生产、公共机构节能工作督查组莅临我院指导检查

9月11日上午,由自治区卫生计生委副巡视员彭跃刚、广西消防总队防火部部长常万森、防火部监督处处长谭新、南宁市消防支队防火处处长张?晖、自治区卫生计生委机关服务中心副主任何立斌、副调研员蒙建荣等领导组成的自治区卫生计生委安全生产、公共机构节能工作督查组莅临我院指导检查安全生产和节能工作。我院副院长唐卫中、应燕萍及医院办公室、保卫科、后勤办公室、医疗设备科、药学部、财务办公室、食堂、物业中心等职能部门负责人出席了汇报会并陪同检查。 在住院部二楼大学术厅举行的汇报会上,唐卫中副院长汇报了我院安全生产和节能工作的整体情况,尤其针对我院在消防安全能力提升、节能技术实施成效等方面进行了详细介绍。 随后,督查组分组检查材料,并现场查看了消防监控室、消防通道等重点场所,对存在的不足提出了整改意见。   

专家科普

更多 >

医生答疑

更多 >
什么是多巴胺反应性肌张力障碍?
邵自强
回答: 多巴胺反应性肌张力障碍是一种罕见的遗传性运动障碍疾病,主要表现为肌张力异常和运动迟缓,对左旋多巴治疗反应良好。该病通常由GCH1基因突变导致多巴胺合成障碍引起,症状多在儿童期或青少年期出现,女性发病率略高。早期诊断和规范治疗可显著改善患者生活质量。 1、发病机制 多巴胺反应性肌张力障碍主要与GCH1基因突变相关,该基因编码三磷酸鸟苷环化水解酶1,这种酶是多巴胺合成途径中的限速酶。基因缺陷导致黑质纹状体通路多巴胺合成减少,基底神经节律调节异常,从而出现肌张力障碍症状。部分患者可能伴有TH基因或SPR基因突变,影响四氢生物蝶呤代谢通路。 2、典型症状 患者常在5-15岁出现症状,表现为下肢为主的肌张力障碍,典型表现为晨轻暮重的步态异常,可伴有震颤、姿势性肌张力增高。随着病情进展可能出现帕金森样症状如运动迟缓、面具脸。约三成患者存在昼夜波动,休息后症状减轻,活动后加重。部分儿童患者可能以马蹄内翻足为首发表现。 3、诊断标准 诊断需结合临床表现、基因检测和左旋多巴试验。基因检测发现GCH1突变可确诊。小剂量左旋多巴治疗试验具有诊断价值,多数患者在3-7天内症状明显改善。需与青少年型帕金森病、遗传性痉挛性截瘫等疾病鉴别。脑脊液神经递质分析可发现新蝶呤和生物蝶呤水平异常。 4、治疗方法 左旋多巴制剂是多巴胺反应性肌张力障碍的首选药物,常用左旋多巴卡比多巴片、左旋多巴苄丝肼片等。多数患者对小剂量左旋多巴反应良好且长期有效。对药物效果减退者可联合多巴胺受体激动剂如普拉克索片。严重肌张力障碍可考虑局部注射A型肉毒毒素。需避免使用多巴胺受体阻滞剂类药物。 5、预后管理 早期规范治疗者预后良好,多数患者可保持正常运动功能。需定期评估运动症状和药物不良反应,调整左旋多巴剂量。建议进行遗传咨询和家系筛查。孕期患者需在神经科和产科共同监护下调整用药。物理治疗可改善运动功能,心理支持有助于应对慢性疾病带来的情绪问题。 多巴胺反应性肌张力障碍患者应保持规律作息,避免过度疲劳和应激。饮食上可适当增加富含酪氨酸的食物如豆制品、鱼类,帮助多巴胺合成。建议进行游泳、瑜伽等低冲击运动维持肌张力平衡。定期随访监测症状变化和药物疗效,及时处理运动并发症。避免自行调整左旋多巴剂量,防止出现剂末现象和异动症等不良反应。 邵自强主任医师中日友好医院神经内科