淄博市中心医院北院区

我院开展“服务行动”大型义诊活动

时间:2013-10-18 00:00 作者:复禾健康

  为深入开展党的群众路线教育实践活动,着眼于切实解决人民群众看病就医的实际问题,我院按照省卫生厅等四部门《关于在全省开展“服务”行动大型义诊活动周的通知》及市卫生局通知要求,于10月13日至19日,开展“服务行动”大型义诊活动。

  10月13日,按照市卫生局统一安排,我院组织神经内科、妇产科、内分泌科、儿科、骨科、耳鼻喉科等14名专家到市博物馆广场参加集中义诊并派出医疗专家到对口支援的世纪花园社区为社区群众义诊。在活动现场,专家们共为200余位前来就诊的群众诊病开方、测量血压、分发健康知识宣传单。

  活动当日,我院总院、北院区、高青院区为来院就医的群众免收挂号费。我院高青院区当日也进行了义诊活动。

  本次义诊活动,我院高度重视,大力加强氛围宣传,通过各种形式向群众普及健康和医学知识,推行便民惠民措施,提升服务质量,改善服务态度,为群众就医提供方便,树立了我院医务人员为民务实清廉的良好形象。

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先天性肌无力是什么原因造成的
邵自强
回答: 先天性肌无力可能由遗传因素、神经肌肉接头异常、基因突变、自身免疫异常、代谢障碍等原因引起。先天性肌无力是一组遗传性神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力、易疲劳等症状。 1、遗传因素 先天性肌无力通常与遗传有关,部分患者有家族史。遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。基因检测有助于明确具体遗传缺陷。对于有家族史的人群,建议进行遗传咨询和产前诊断,以评估后代患病风险。 2、神经肌肉接头异常 神经肌肉接头是神经信号传递到肌肉的关键部位,其结构或功能异常可导致先天性肌无力。这类异常可能影响乙酰胆碱受体的数量或功能,导致肌肉收缩障碍。肌电图检查可辅助诊断,部分患者可能需要使用胆碱酯酶抑制剂改善症状。 3、基因突变 特定基因突变是先天性肌无力的重要原因,如CHRNE、RAPSN、DOK7等基因突变可影响神经肌肉接头的形成和功能。基因检测可帮助确诊具体类型。针对不同基因突变类型,治疗方案可能有所不同,需在医生指导下制定个体化治疗计划。 4、自身免疫异常 少数先天性肌无力患者可能存在自身免疫机制异常,体内产生针对神经肌肉接头的自身抗体。这类情况需与获得性重症肌无力鉴别。免疫调节治疗可能对部分患者有效,但需严格在医生监督下进行。 5、代谢障碍 某些代谢性疾病可能导致类似先天性肌无力的症状,如线粒体疾病、糖原累积症等。这些疾病会影响肌肉能量代谢,导致肌无力表现。完善代谢相关检查有助于鉴别诊断,针对性治疗可改善部分患者的症状。 先天性肌无力患者需注意避免过度疲劳,保持适度活动。饮食应保证充足营养,特别是蛋白质和维生素摄入。定期随访神经肌肉专科医生,监测病情变化。避免使用可能加重肌无力的药物,如某些抗生素和麻醉剂。保持规律作息,预防呼吸道感染,必要时可进行康复训练维持肌肉功能。 邵自强主任医师中日友好医院神经内科