天门市第一人民医院

江汉平原泌尿外科质量控制中心预评审启动

时间:2014-08-08 00:00 作者:复禾健康

  8月5日,湖北省泌尿外科质控中心专家组一行7人来我院检查指导工作,对于我院申请成立江汉平原泌尿外科质控中心的各项准备工作进行考察,预评审。专家组由中华医学会泌尿外科分会前任主任委员,华中科技大学同济医院泌尿外科主任叶章群教授领队,武汉大学人民医院泌尿外科主任刘修恒教授担任评审组长,华中科技大学同济医院泌尿外科周四维教授,杨为民教授,曾晓勇教授,何玮主任以及湖北省中医院泌尿外科高文喜教授一同来院检查指导工作。

  评审组首先听取徐必生院长以及周治军主任对于我院泌尿外科基本情况的汇报,我院泌尿外科是天门市重点专科,科室现有主任医师1名,副主任医师2名,主治医师5名,住院医生5名,其中博士研究生1名,硕士研究生5名,护士13名,科室定编床位45张,由于患者较多,长期需要加床才能满足患者需求,科室目前能开展输尿管软,硬镜钬激光碎石术,经皮肾镜取石术,经尿道前列腺等离子电切术,经尿道膀胱肿瘤电切术,后腹腔镜下肾癌,肾盂癌根治术,后腹腔镜下肾盂输尿管成形术,后腹腔镜下输尿管切开取石术,后腹腔镜下无功能肾切除术,显微镜下精索静脉结扎术等泌尿外科,男科各类手术项目,90%以上手术都采用微创治疗方法,能充分满足天门市以及周边县市患者需求。

  听取汇报后评审组专家现场提问点评,专家组首先对于我院泌尿外科水平给予肯定,特别指出我院在县市级医院开展输尿管软镜手术给予了极高的评价,同时也针对评审材料中的一些问题提出了具体要求:1、科室的发展规划以及目标,如何制定培训计划,带动周边地区医院发展。2、科室人员在省内各学组任职情况以及科室医师年龄情况(平均年龄),以评估科室发展前景。3、专科设备情况,一定要有设备上的优势,这样才能更好的指导工作。4、要注重科研,现在科室有博士,硕士,需要进一步提升科室科研水平。5、申报材料内容需要更进一步完善,要展现我院泌尿外科优势,每年开展3,4级手术情况,以及完善图片资料,以便为最终评审提供更丰富的材料,为通过评审做好充分的准备。

  随后专家组一行前往泌尿外科病区实地考察,在病区检查组对于体外冲击波碎石治疗室,膀胱镜室,男科治疗室以及尿流动力学检查室进行了实地考查,并给以极高的评价,在病房,检查组对于在院病人的病历进行了检查,对于病历质量以及护理质量给以充分肯定。

  在对我院泌尿外科软硬件进行考察后,专家组以全优通过对于我院申请成立江汉平原泌尿外科质量控制中心的预评审,并对于我院在后期申报过程中需要改进等问题一一提出整改意见,徐必生院长最后总结发言,感谢专家们在百忙之中来对我院进行评审考察,对于医院需要改善加强的薄弱环节,马上进行整改,争取泌尿外科质量控制中心早日成立。 

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我院举办脑卒中预防健康知识讲座

为了提高广大患者脑卒中预防意识,我院于8月6日下午2:30,在门诊大厅举办了“脑卒中预防健康知识讲座”。本次讲座由神经内科2病区李格副主任医师担任主讲,多名患者和家属参加了本次活动。 李主任用通俗易懂的语言从五个方面对脑卒中相关知识进行了讲解。一是介绍了脑卒中的分型、诊断、现状及高危因素,让我们对脑卒中疾病有了初步认识;二是针对一些脑卒中的高危因素详细阐述了具体的预防方法,并告诉大家健康的生活习惯和生活方式的重要性;三是举例说明了如何对脑卒中病人预防用药和正确的使用药物;四是教会大家如何识别脑卒中早期症状以及早期发现后的处理措施;五是举例说明日常生活药膳在脑卒中预防中的作用。最后,李主任再次提醒大家健康的生活方式和良好的饮食习惯才是预防脑卒中最好的一剂良药。 课后,李主任对患者和家属的各类咨询一一做了详细解答。通过本次讲座,旨在普及脑卒中预防知识,让更多的人生活得更健康、更美好。

专家科普

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医生答疑

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肯尼迪病与运动神经元病的区别有哪些
邵自强
回答: 肯尼迪病与运动神经元病的区别主要在于病因、症状表现和遗传方式。肯尼迪病是一种X连锁隐性遗传的脊髓延髓肌萎缩症,而运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化症等多种类型,多为散发性或常染色体遗传。两者在发病机制和临床表现上存在明显差异。 1、病因差异 肯尼迪病由X染色体上的雄激素受体基因CAG重复序列异常扩增引起,属于神经退行性疾病。运动神经元病的病因复杂,可能涉及遗传突变、环境因素和氧化应激等,其中肌萎缩侧索硬化症约10%为家族遗传性,90%为散发性病例。 2、症状表现 肯尼迪病主要表现为进行性肌无力、肌萎缩和延髓症状,常伴有男性乳房发育和生育能力下降等内分泌异常。运动神经元病以肌萎缩侧索硬化症为例,表现为上下运动神经元同时受累,出现肌无力、肌束震颤和锥体束征,但无内分泌系统异常。 3、发病年龄 肯尼迪病多在30-50岁发病,进展相对缓慢。运动神经元病发病年龄范围更广,肌萎缩侧索硬化症常见于40-70岁,进展速度因人而异,部分类型进展迅速。 4、遗传方式 肯尼迪病为X连锁隐性遗传,男性发病,女性多为携带者。运动神经元病中家族性肌萎缩侧索硬化症多为常染色体显性遗传,散发性病例无明确遗传模式。 5、预后差异 肯尼迪病患者生存期通常较长,可达数十年,主要死因为呼吸衰竭。运动神经元病中的肌萎缩侧索硬化症预后较差,多数患者在3-5年内因呼吸肌麻痹死亡,但部分亚型进展较慢。 对于疑似肯尼迪病或运动神经元病的患者,建议尽早就诊神经内科进行基因检测和肌电图检查。日常生活中应注意保持适度运动,避免过度疲劳,保证营养均衡,特别是蛋白质和维生素的摄入。定期随访监测病情变化,在医生指导下进行康复训练,必要时使用呼吸辅助设备改善生活质量。 邵自强主任医师中日友好医院神经内科