南方医科大学南方医院

肾内科 (共17位医生)

科室简介

肾内科于1989年组建,在两代学科带头人张训教授、侯凡凡教授的领导和建设下,学科发展迅速。1990年成为硕士学位授权点,1995年成为中国人民解放军肾脏病中心、广东省“五个一工程”重点专科,1996年成为博士学位授权点和国家临床药理基地科室,2000年被批准为中国人民解放军肾脏病研究所、临床医学博士后流动站主要学科,2001年成为解放军肾功能衰竭重点实验室、广东省肾脏病重点实验室。学科由专科病房、血液净化中心和肾脏病实验室三部分组成。专科病房拥有床位100张;血液净化中心拥有血透机、血浆置换机及连续性肾替代治疗仪等60余台;肾脏病实验室由“肾脏病理学”、“肾脏免疫学”、“分子生物学”、“细胞生物学”和“生物化学”等七个功能实验室,能完成从核酸到蛋白质水平的基础研究。实验室实行对外开放,2000年以来已培养博士后、博士和硕士研究生60名,培养国外学者(进修1年以上)5名。学科带头人侯凡凡教授,中国科学院院士,南方医科大学肾脏病研究所所长,肾内科主任,博士生导师。承担国家自然科学基金重点项目等国家级和省部级重点项目14项。获国家科技进步二等奖2项,省部级一等奖4项等。获总后勤部“科技金星”称号和第七届“丁颖科技奖”。

肾内科在急慢性肾功能衰竭的发病机理及并发症的防治以及肾脏替代治疗等方面取得了长足的进展,形成了自己鲜明的专科特色,开发、推广了一系列新业务新技术。

一、肾内科临床循证医学研究成果丰硕。1、用循证医学研究证据,为延缓慢性肾脏病进展的临床实践提供了新策略。我国进入尿毒症的慢性肾脏病人数以每年11%的速度递增,而目前有条件接受透析和肾移植的患者尚不到尿毒症人群的5%。血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等肾素、血管紧张素系统抑制剂是目前证据最多的能够保护肾脏、延缓慢性肾脏病进展的药物,但对晚期慢性肾脏病患者,多数医生因顾虑疗效和安全性而放弃上述药物治疗,致使目前80%晚期慢性肾脏病患者未能接受有效治疗。侯凡凡教授和她的团队通过目前认证度最高的随机、双盲、安慰剂对照的循证医学(RCT)研究,首次证实ACEI能有效延缓晚期非糖尿病慢性肾脏病的进展,使其发展至尿毒症的危险性降低43%。在有效监控下,晚期慢性肾脏病患者服用ACEI的不良事件率与服安慰剂相仿,从而突破了肾素、血管紧张素系统抑制剂不能用于晚期慢性肾脏病的传统治疗禁区,使更多患者慢性肾脏病进展得到延缓。成果于2006年1月发表在医学类影响因子最高的国外期刊N Engl J Med(IF 44.016)。该杂志配发社论,称“是改变我们对慢性肾脏病治疗策略的时候了”。论文发表后10个月,被25个省、自治区的49家医院推广应用。被国家教育部评为“2006年度中国高等学校十大科技进展”。此外,她和她的团队还通过循证医学研究,首次证实采用“个体化滴定”的方法逐步增加ACEI或ARB剂量能最大限度地减少慢性肾脏病的蛋白尿,“抗蛋白尿剂量”的肾素、血管紧张素系统抑制剂延缓慢性肾脏病进展的作用明显优于目前临床实践采用的常规剂量。该项研究不仅为肾脏保护提供了新方法,同时用循证医学证据证实,控制蛋白尿应作为慢性肾脏病治疗的重要目标。2、通过循证医学研究证实,早期使用促红素纠正肾性贫血明显降低CKD左心室肥厚的发生率,并使近20%CKD患者已存在的左心室肥厚逆转。为防治CKD的左心室肥厚提供了循证医学依据。3、通过对580例患者的临床分析,证实PTCA加支架介入治疗能明显降低CKD患者的冠状动脉再狭窄率,提高5年生存率。4、由南方医院肾内科组织,项目参与单位协作,在国家疾病控制中心慢性病防治中心的协助下,采用抽点调查的方式,对收治病源覆盖我国东、西、南、北、中部6个地区的12家三级甲等医院2002年12月~2003年12月间收治的所有CKD患者进行流行病学调查,建立了国内第一个有代表性的资料库;揭示了我国CKD患者CVD的发病特点和危险因素;为针对我国CKD患者的特点防治CVD提供了依据。

二、肾内科对慢性肾衰及透析并发症的发病机制与临床防治提出了新观点。慢性肾衰(CRF)和透析远期并发症是慢性肾衰病人致死、致残的主要原因,国家为此每年支付的医药费用高达38.0亿元。由于其发病机制尚未阐明,故缺乏有效防治方法。南方医院肾内科经过多年潜心钻研,取得了多项成果,在全国推广后取得了良好社会效益。在南方医院肾内科血液净化中心接受治疗的慢性肾衰血透患者10年存活率达35%。1、首次阐明β2M淀粉样蛋白选择沉积于骨关节组织的机制,提出原位修饰学说并得到国际承认;发现、克隆了人关节滑膜细胞AGE受体并证实其介导DRA的组织病变;根据国人数据建立了DRA无创诊断方法并证实其早期诊断价值;首次证实肼类化合物阻断β2M的AGE修饰,为防治DRA提供了药物干预靶点。2、通过研究尿毒症患者免疫缺陷和感染并发症:揭示了CRF单核、淋巴、NK、红细胞免疫缺陷的机制,首次证实调理素-调理素受体缺陷是CRF单核细胞功能障碍的主要原因。为CRF并发的结核提供了早期诊断方法,制定了预防治疗指征,使结核发生率由4.7%降至0.76%;首次调查了国人CRF金葡菌携带率及其与透析病人菌血症的关系,对慢性携菌者预防治疗使金葡菌菌血症发生率降低67%;根据肝组织炎症和纤维化半定量评价,制定了肝炎标志物阳性肾移植受者术前筛选标准,使术后肝功障碍发生率由23%降至3.2%。

三、肾内科在急性肾衰发生机制及临床防治方面积累了丰富经验。对APACHE Ⅱ积分大于29的复杂性急性肾衰的抢救成功率达25%;曾7次派出医疗组参加中央、省市组织的重大抢救,被中央保健局誉为“有胆有识”。

四、肾内科成功研制治疗慢性肾衰竭新药—尿毒清,获国家新药研制三等奖,并获国家新药证书,已在全国范围内广泛应用于慢性肾衰竭早期患者的治疗。以上研究成果先后获国家科技进步二等奖、省部级科技进步一、二等奖等共14项,获国家发明专利2项。

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【老人报】人工中耳为听力障碍患者带来福音

指导专家:南方医科大学南方医院耳鼻咽喉头颈外科副主任医师、副教授 彭宏 自1996年由瑞士苏黎世医院耳鼻咽喉头颈外科Ugo.Fisch教授植入第一例振动声桥手术以来,振动声桥技术在欧洲和美国已广泛应用于临床,2010年该技术被正式批准在中国上市并迅速应用于临床。南方医科大学南方医院耳鼻咽喉头颈外科彭宏副教授介绍说:“到目前为止,振动声桥被认为是最成功的中耳植入式听觉辅助装置。” 振动声桥作为“人工中耳”,其传音和扩音的作用机制是什么? 外界的声音信号被外部处理器采集、处理、编码,以无线电波的形式透过头皮传递到体内植入体,植入体将信号传导到漂浮质量传感器,并由传感器转换为机械振动。 对于感音神经性耳聋患者,传感器固定于听骨链上,因此,传感器直接带动中耳结构,产生并放大听骨链的振动,形成间接驱动模式。 对于传导性耳聋和混合性耳聋(如慢性化脓性中耳炎、先天性中耳畸形等),传感器则固定在圆窗膜,并直接振动内耳淋巴液,传送并放大内耳振动,形成直接驱动模式——这正是振动声桥独特的直接驱动技术。 由于绕过外耳和中耳直接驱动内耳,振动声桥取代了外耳和中耳的传音和扩音功能,因此,振动声桥又被称为“人工中耳”。 能否通过振动声桥植入手术来恢复听力? 慢性化脓性中耳炎患者通过手术最希望达到的目的是:干耳不流脓和提高听力。原则上来讲,可以通过鼓室听骨链重建术恢复听力的患者,都不需要人工中耳(振动声桥)的植入。 彭宏总结道,临床上,只有下列五类慢性化脓性中耳炎患者有必要植入振动声桥恢复听力: 1、混合性耳聋的慢性化脓性中耳炎患者; 2、既往因慢性化脓性中耳炎(如胆脂瘤型中耳炎)进行了乳突根治术的中耳炎患者; 3、既往因慢性化脓性中耳炎进行了常规听力重建手术,术后听力没有提高的中耳炎患者; 4、手术前检查和术中探查证实:存在镫骨被破坏消失或严重畸形、镫骨底板固定、卵圆窗狭窄或闭锁、咽鼓管严重阻塞等情况的中耳炎患者;慢性化脓性中耳炎后遗症患者(如:粘连型中耳炎、鼓室硬化症); 5、接受鼻咽癌放射治疗后出现难治性流脓和听力减退的中耳炎患者。 振动声桥技术能让哪些听力障碍患者重获听力? 彭宏指出,刚才提到五类患者需要植入振动声桥,其原因如下: 1、对于混合性耳聋的慢性化脓性中耳炎患者来说,振动声桥以其传音和扩音的双重功能,不但弥补了中耳炎导致的传音功能障碍,而且通过扩大输出增益可补偿神经性听力损失。 2、既往进行了常规听力重建手术,术后听力没有提高的中耳炎患者。患者可能存在人工听骨难以固定,蹬骨底板硬化灶形成或环韧带硬化导致蹬骨活动度受限或固定,而影响听力重建手术的术后听力效果。而圆窗振动成形术绕开了蹬骨——卵圆窗——内耳的传音路径,直接将传感器安放在圆窗并直接振动内耳,因此,振动声桥技术为声音传导开辟了一个新的有效的传音路径。 3、对于合并咽鼓管严重阻塞的慢性化脓性中耳炎患者和因为咽鼓管完全阻塞导致粘连型中耳炎的患者来说,传感器的振动频率和振动幅度取决于外界声音信号的特性以及振动声桥体外处理器和体内接收器对声音信号的处理。咽鼓管的功能不会影响位于圆窗膜上的传感器的振动。 4、接受鼻咽癌放射治疗后出现难治性流脓和听力减退的中耳炎患者,在彻底清除上述病变的基础上,只有圆窗振动成形术能为这些患者提供一个新的传音途径,让他们依然获得能够沟通交流的听力。 彭宏总结道:“振动声桥以其传音和扩音的双重功能,通过一条新的传音途径,为无法通过常规听力重建手术提高听力的中耳炎患者带来希望,帮助他们重回立体的有声世界。” (记者 朱志安 通讯员 吴剑鹏) 源链接:lrb.dayoo.com/html/2014-08/11/content_2716589.htm 

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