三明市第一医院

重症医学科应CRRT技术挽救急性重症胰腺炎患者生命

时间:2014-04-28 00:00 作者:复禾健康

  我院ICU病房自2012年3月至2013年3月底,共收治6例SAP患者,在常规治疗基础上,辅以连续性血液净化(CRRT)、机械通气等治疗,使得SAP患者在我院ICU病房抢救成功率明显提高。

  6例患者行CVVHDF治疗3~7天后,血流动力学稳定,血淀粉酶下降,脏器功能不全改善,病情好转转普通病房治疗。

  急性重症胰腺炎(SAP)属于急性胰腺炎的特殊类型,是一种病情险恶、并发症多、病死率较高的急腹症,占整个急性胰腺炎的10%—20%。急性胰腺炎传统的治疗方案包括禁食,胃肠减压,止痛,补充水、电解质,纠正酸碱平衡失调,预防和控制感染,抑制胃液和胰液的分泌,器官功能维护等,而SAP往往合并严重脏器功能障碍,单纯药物治疗可能无法取得满意疗效.

  SAP的发病机制是胰蛋白酶的大量活化,消化胰腺组织,同时胰蛋白酶进入血液循环,作用于各种不同的细胞,释放出大量血管活性物质,导致胰腺坏死,炎症反应,血管弥漫性损伤,血管张力改变,引起心血管疾病,肝和肾脏功能不全。SAP的治疗在各种支持治疗的基础上,早期行CRRT治疗,更有利于改善重症急性胰腺炎的预后。CRRT治疗能较平稳的清除液体和纠正机体内环境紊乱,该技术具有稳定的血流动力学,持续有效的控制氮质血症和水盐代谢,能够不断清除循环中的毒素和中分子物质,通过调节机体的免疫功能,清除炎症介质而减轻炎症反应,这是CRRT提高危重患者救治成功率的关键。在CRRT的治疗中,安全有效的护理是十分重要的,维持体外循环管路和滤器的寿命,精确维持液体平衡,平稳安全地操作CRRT,给患者提供一个现代化的积极有效的器官支持疗法。所以CRRT在治疗重症急性胰腺中是一种有效的方法,能降低SAP的死亡率、改善预后。

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我院通过国家药物临床试验机构资格认定

国家食品药品监督管理局于2014年6月发布了我院药物临床试验机构通过资格认定的公告,我院泌尿外科、神经内科、呼吸内科、消化内科4个专业具备开展药物临床试验资格。按照《中华人民共和国药品管理法》、《药物临床试验机构资格认定办法》的有关规定,我院于2013年5月向国家食品药品监督管理局提交了GCP认证申请,并于2013年8月通过了国家食品药品监督管理局专家组的现场资料审查和考核。 国家药物临床试验机构资格认定证书的获得是我院医疗水平和科研能力的综合体现,全省地市级医院仅4家获此资格。我院成立了药物临床试验组织管理机构、药物临床试验质量控制小组、药物临床试验伦理委员会,先后选派65名人员参加GCP和临床试验技术的培训,取得国家药监局颁发的培训证书,迄今共组织院内外培训1200人次,进一步促进GCP工作的规范化实施。目前GCP工作良好有序地开展,正在进行“银杏二萜内酯葡胺注射液、天舒胶囊”两种药物四期临床试验研究。 药物临床试验的开展是衡量医院临床、科研能力和水平的重要标志之一,对增强医院综合实力、提升学科建设水平、促进临床合理用药、培养和锻炼高素质的科研队伍具有重要意义。我院将以获得药物临床试验资格为契机,促进药物临床试验的规范化管理,开展药物临床试验工作,提高各专业组的临床试验水平,为我国创制新药的临床试验工作贡献力量。

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