染色体有问题的儿童主要表现为面部发育异常、骨骼发育异常或某些疾病、身材矮小和智力障碍。
1、面部发育异常：患有染色体疾病的儿童常见的表现是特殊的，如21三体综合征，是一种染色体疾病，主要表现为高腭弓、耳位低、鼻梁塌陷、前额突出、虹膜缺损、嗅觉缺失等症状。
2、骨骼发育异常或某种疾病：染色体发病通常伴有许多其他畸形，如常见的先天性心脏病、骨骼和肢体发育异常，可能与行政疾病有关，如女孩、月经异常或原发性闭经、乳房发育不良等；例如，男孩可能没有男性性征，如阴茎或睾丸不发育，严重者也可能倾向于女性化等。
3、身材矮小:染色体有问题的孩子也会生长发育落后，主要表现为体重轻、食欲低下、身材矮小等。
4、智力障碍：除上述症状外，还表现为智力障碍，语言功能和运动功能也相对落后。
如有相关表现，建议到当地正规医院进行染色体型分析，进行针对性治疗。
