中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院

内分泌科 (共10位医生)

科室简介

风湿内分泌科为福建医科大学福总临床医学院硕士研究生培养单位,分为内分泌代谢和风湿免疫学2个专业,长期开展内分泌代谢和风湿免疫学临床、教学和科研工作,具有较强的学科管理、教学实践、科学研究实力和技术力量,已培养硕士研究生28人,毕业17人,分为内分泌代谢和风湿免疫2个专业。本科现有医师10人,护理和健康教育人员17人,其中教授、主任医师3人,副教授、副主任医师2人,副教授、副主任护师1人,其中博士:5人,硕士:8人,本科:7人,硕士以上学历13人科室多位专家担任中华医学会全国内分泌学分会青年委员及省级糖尿病学分会、内分泌学分会和风湿病学会的副主任委员、常委等职务。现病房开展病床39张,设有门诊糖尿病治疗教育管理中心,内分泌研究室,为国家临床药物(内分泌及代谢病)研究机构。2010年内分泌科收容病人1129人次,门诊患者人数达到5.7万余人次。目前全日开展糖尿病、内分泌和风湿免疫专家及专科门诊,每周五上午开展糖尿病教育管理门诊及饮食运动咨询。
  风湿内分泌科近年来发展迅速,先后开展中西医结合治疗糖尿病慢性肾脏病变、骨髓间充质干细胞移植治疗糖尿病、胰岛素泵及动态血糖监测联合治疗糖尿病、一体化糖尿病教育体系、妊娠糖尿病管理等多项特色新技术和新业务,并取得了令人满意的临床疗效。先后承担了全军医学重点项目课题、福建省重点项目、面上项目、省自然科学基金项目和中华国际医学交流基金专项课题等10余项,医院课题20余项,参加国际及国内多中心临床药物观察30余项。5年来在中华级和统计源等刊物上发表学术论文80余篇,在SCI发表论文5篇,科室主编人民军医出版社出版专著《强直性脊柱炎治疗选择》,副主编人民卫生出版社出版专著《内分泌疾病辨病专方治疗》。共获得军队和福建省科技进步奖、医疗成果奖3项。成功举办全国、全军学习班4次,2011年成立福建省双C治疗培训基地,已申报军区糖尿病专病中心等一系列举措,现科室综合实力水平已稳居于南京军区和福建省内前列。
  风湿内分泌科配置了美国MiniMed 712等系列胰岛素泵、动态血糖监测仪、多普勒血管探测仪,太空监护仪、德国DCA-2000型及美国伯乐in2IT型糖化血红蛋白分析仪、西门子微量尿白蛋白测定仪等众多检查和治疗设备,便于糖尿病患者得到及时的诊断和治疗。
  风湿内分泌科目前开展的工作及临床特色介绍如下:
  1、糖尿病教育及治疗中心开展诊治项目:
  (1)门诊及社区人员糖尿病和代谢综合征筛查、普查和防治。
  (2)中西医结合治疗糖尿病及其慢性并发症,如糖尿病肾病、神经病变、心血管病变及骨质疏松等。
  (3)开展糖尿病宣传教育,每月定期开展糖尿病防治知识讲座,为糖尿病患者发放免费测末梢血糖卡,对糖尿病患者进行系统的糖尿病饮食、运动、药物治疗及其它的基本知识方面的指导和管理。
  (4)开展DCA-2000型测定糖化血红蛋白(HbA1C),尿微量白蛋白,只需6分钟就能得到结果,便于患者得到及时的诊治。中心为每一位就诊的糖尿病患者建立永久性医学挡案,进行长期随访和追踪治疗,现已为近千余名患者建立了电子病历挡案。
  2、采用胰岛素泵等治疗方法强化1型和2型糖尿病患者血糖等代谢指标达标:近年来对1型2型糖尿病患者采取了短期胰岛素泵等强化治疗方案,经过1-2周的治疗,将糖尿病患者血糖等代谢指标控制在理想的水平,提高了糖尿病患者临床治愈率,达到较为理想的近期和远期治疗效果。
  3.糖尿病急、危重并发症的抢救:每年成功地救治糖尿病酮症酸中毒、非酮症高渗性昏迷、乳酸性酸中毒和多脏器功能衰竭等患者50余例,成功率在95%以上,同时采用中西医结合治疗多种严重慢性心脑血管并发症,取得满意的疗效。
  4、糖尿病足治疗:对糖尿病足2-4级的患者,采用中西医结合方法综合治疗,取得满意疗效,每年治愈30例左右,避免了不必要手术治疗。
  5、甲状腺疾病治疗:在国内较早开展了环孢酶素A治疗Graves病并恶性突眼,收到良好的效果,成为治疗恶性突眼的一大特色。开展甲状腺穿刺药物注射治疗Graves病(甲亢),具有疗效快,治愈率高和复发率低的优点。
  6、其它内分泌疾病诊治:每年明确诊断皮质醇增多症、醛固酮增多症、嗜铬细胞瘤、原发性甲状旁腺功能亢进症、胰岛素瘤、厚皮骨膜病和少见的内分泌疾病20余例,形成了独特和有效的诊断程序,为外科成功地进行手术治疗,创造了良好的条件。
  7、风湿免疫等疾病的诊治:主办福建省医学会风湿病学分会专业网站《福建风湿网》,在系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、痛风、骨质疏松、骨关节炎等疾病的科研与临床方面有较深入的研究。

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“不治之症”:3岁男娃不会爬楼梯

“不治之症”:3岁男娃不会爬楼梯 --儿科专家提醒备孕女性警惕显性基因遗传 家在福建省龙岩市的3岁儿童小团团(化名),17个月时就已经学会了走路,但是至今仍不会爬楼梯,家人一直以为是孩子发育比较慢。不料,小团团身体出现的一系列异常情况,竟与“进行性肌营养不良”这种疾病有关。专家称,这种病是“不治之症”,多数病人20岁左右就可能因呼吸衰竭或并发其它器官感染出现生命危险。 团团一家人是江西人,父母在龙岩市工作,团团从出生一直跟随父母在龙岩市生活。小团团母亲严女士介绍说,小团团8个月会叫爸爸妈妈,但不会爬;1岁3月个时开始走路,很容易走几步就摔倒,且相比其他同龄的孩子活动少,动作也比较迟缓,尤其是爬楼很困难。严女士说,直到现在3岁,团团走路还走不稳,楼梯也不能自行上下。虽然这些情况家里人都注意到了,但是认为可能团团就是身体上发育的较慢,也没太重视。 今年年初,团团开始反复出现呼吸道感染,经常隔半个月就感冒发烧,并发肺炎的症状。在当地医院就诊后,经过输液服药团团呼吸道感染症状就会缓解。一开始,严女士和家人也认为可能是团团身体免疫力比较差,比其他孩子更容易生病。直到半个月前,团团再次出现呼吸道感染,咳嗽14天没有任何好转后,严女士和家人带着团团赶往我院儿科就诊,经医生诊断,团团存在急性支气管炎、肝功能异常等病症。 然而,导致小团团反复上呼吸道感染的情况并没那么简单。接诊的儿科副主任医师王承峰发现,团团已经3岁,可是行动上却如同一个刚学会走路的小婴儿,很迟钝,且团团下蹲后要起立十分费劲。王承峰怀疑,小团团的病情可能“不同寻常”。在经过进一步的血液检验、肌电图检查、智力测试、脑电图检等详细检查,检查结果令严女士和家人险些瘫倒在地。 临床肌电图检查提示异常,初步诊断小团团患了“进行性肌营养不良”,并立即进行了基因检测。专家考虑,团团出现的行为上的异常以及经常生病,均是因为该病导致团团免疫功能差,发育异常有关。王承峰副主任医师说,“进行性肌营养不良”是遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍,这是一种慢慢发展并恶化的疾病,也可以说是一种“不治之症”。 该病多数在3岁之后发作,患儿会表现为动作笨拙,跑、跳等均不及同龄小孩;而因骨盆带及股四头肌等无力,致使患儿行走缓慢、易跌倒,登楼上坡困难,下蹲或跌倒后起立费劲;站立时腰椎过度前凸,步行时挺腹和骨盆摆动呈“鸭步”样步态;仰卧起立时,必须先翻身与俯卧,以双手撑地再扶撑于双膝上,然后慢慢起立。 王承峰副主任医师介绍,患儿会患病,是因母亲带有基因,遗传给女孩,就表现为隐形基因,多数不会发病;而遗传给男孩,就会成为显性基因而发病。小团团的肌肉功能会随着病情发展和年龄增长变得越来越差,直至失去四肢正常的活动功能,而最后多数患者会在20岁左右因呼吸衰竭或脏器并发感染而出现生命危险。王承峰提醒,对于有进行性肌营养不良家族史的备孕女性,预防本病的惟一有效手段是遗传咨询、产前诊断和选择性流产。 儿科 李政 / 吴志 报道 

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