中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院

医院介绍 Hospital about us

基本资料

医院等级:三级甲等

医院类型:综合医院

医院性质:公立

医院医保:

特色科室:肝胆外科、消化内科

预约挂号
医院介绍

中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院原南京军区福州总医院九三医院)又称东方医院,建于1949年8月,是一家具有光荣历史的医院。经过半个多世纪的建设和发展,已成为学科齐全,技术力量雄厚,设备先进,诊疗环境优良,集预防、医疗、保健、教学、科研为一体的大型综合性“三级甲等医院”。医院是国家卫生部国际紧急救援网络医院、福建省“120”医疗急救网络医院、省交通事故救治定点单位以及省、市医保首批定点医疗机构。医院由院本部、第二住院部、莆田95临床部、宁德442临床部、福州476临床部组成。医院院本部位于福州市西侧,毗邻西湖、左海公园,交通便捷,依山傍水、绿树成荫、空气新鲜、鸟语花香,是全军“文明卫生营院”和“园林式营院”以及福建省“福建省花园式单位”、“福建省卫生先进单位”、“福建省绿化环保先进单位”。医院院本部占地面积38万平方米(570亩),医疗用房面积10多万平方米。医院院本部展开床位2000张,年门诊量达近140万人次、年住院量5万余人次,年手术量2万多台次。医院技术力量雄厚,拥有高级技术职称专家近300名,具有博士、硕士学位者200多名,在国家、军队及省级担任学术职务320多人次,其中领军人才3人,全军级学科带头人9人,军区级、省级学科带头人40多人。医院拥有国内领先的医疗、教学、科研设备,设备总值近6亿元,主要有PET-CT、磁共振仪4台、高速CT2台、全身γ-刀、ECT、DSA、数字胃肠机(DR)、数字拍片机(CR)、头颅X-刀、直线加速器、流式细胞仪、电子显微镜、大型彩色多普勒仪、电子胃肠镜、自动麻醉机、体外震波碎石机、高压氧舱群、全层流净化手术室等。医院院本部设有53个专业学科,拥有1个国家级重点学科:国家中医药管理局肿瘤重点学科;7个全军级重点学科:全军临床检验医学研究所、全军器官移植中心、全军儿科疾病诊治中心、全军计划生育优生优育研究所、全军临床药理基地、全军医院信息化研究与技术支持基地、全军卫生音像制作中心;12个南京军区重点学科:军区普通外科研究所、肝胆外科研究所、骨科研究所、妇产科研究所、呼吸内科中心、消化内科中心、肾脏病中心、神经外科中心、肿瘤中心、中医中心、药学中心、病理诊断中心。2006年以来,在全军器官移植中心学科群组建成功的基础上,已先后组建了普外消化病中心、肝胆病中心、骨科研究所、脑科中心、医学影像中心、肿瘤放射治疗中心六个重点学科群。器官移植是医院的主要特色,已先后开展肾脏、肝脏、肝-胰-肾、肝-肾、胰-肾、心脏、心肺、肺脏、角膜、骨髓、干细胞等移植,手术的种类、数量和质量居国内领先水平,成为国内重要的大型器官移植中心之一。同时,医院在肾脏病、肝胆疾病、女性尿失禁、脊柱疾病、颅脑疾病、老年病、心脑血管病、消化病、肿瘤等疾病诊治方面处于国内先进水平。医院开展的临床检验技术、血液净化技术、放射介入技术、病理诊断技术、微创技术、超声诊治技术等处于军内外、省内外先进水平。

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“不治之症”:3岁男娃不会爬楼梯

“不治之症”:3岁男娃不会爬楼梯 --儿科专家提醒备孕女性警惕显性基因遗传 家在福建省龙岩市的3岁儿童小团团(化名),17个月时就已经学会了走路,但是至今仍不会爬楼梯,家人一直以为是孩子发育比较慢。不料,小团团身体出现的一系列异常情况,竟与“进行性肌营养不良”这种疾病有关。专家称,这种病是“不治之症”,多数病人20岁左右就可能因呼吸衰竭或并发其它器官感染出现生命危险。 团团一家人是江西人,父母在龙岩市工作,团团从出生一直跟随父母在龙岩市生活。小团团母亲严女士介绍说,小团团8个月会叫爸爸妈妈,但不会爬;1岁3月个时开始走路,很容易走几步就摔倒,且相比其他同龄的孩子活动少,动作也比较迟缓,尤其是爬楼很困难。严女士说,直到现在3岁,团团走路还走不稳,楼梯也不能自行上下。虽然这些情况家里人都注意到了,但是认为可能团团就是身体上发育的较慢,也没太重视。 今年年初,团团开始反复出现呼吸道感染,经常隔半个月就感冒发烧,并发肺炎的症状。在当地医院就诊后,经过输液服药团团呼吸道感染症状就会缓解。一开始,严女士和家人也认为可能是团团身体免疫力比较差,比其他孩子更容易生病。直到半个月前,团团再次出现呼吸道感染,咳嗽14天没有任何好转后,严女士和家人带着团团赶往我院儿科就诊,经医生诊断,团团存在急性支气管炎、肝功能异常等病症。 然而,导致小团团反复上呼吸道感染的情况并没那么简单。接诊的儿科副主任医师王承峰发现,团团已经3岁,可是行动上却如同一个刚学会走路的小婴儿,很迟钝,且团团下蹲后要起立十分费劲。王承峰怀疑,小团团的病情可能“不同寻常”。在经过进一步的血液检验、肌电图检查、智力测试、脑电图检等详细检查,检查结果令严女士和家人险些瘫倒在地。 临床肌电图检查提示异常,初步诊断小团团患了“进行性肌营养不良”,并立即进行了基因检测。专家考虑,团团出现的行为上的异常以及经常生病,均是因为该病导致团团免疫功能差,发育异常有关。王承峰副主任医师说,“进行性肌营养不良”是遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍,这是一种慢慢发展并恶化的疾病,也可以说是一种“不治之症”。 该病多数在3岁之后发作,患儿会表现为动作笨拙,跑、跳等均不及同龄小孩;而因骨盆带及股四头肌等无力,致使患儿行走缓慢、易跌倒,登楼上坡困难,下蹲或跌倒后起立费劲;站立时腰椎过度前凸,步行时挺腹和骨盆摆动呈“鸭步”样步态;仰卧起立时,必须先翻身与俯卧,以双手撑地再扶撑于双膝上,然后慢慢起立。 王承峰副主任医师介绍,患儿会患病,是因母亲带有基因,遗传给女孩,就表现为隐形基因,多数不会发病;而遗传给男孩,就会成为显性基因而发病。小团团的肌肉功能会随着病情发展和年龄增长变得越来越差,直至失去四肢正常的活动功能,而最后多数患者会在20岁左右因呼吸衰竭或脏器并发感染而出现生命危险。王承峰提醒,对于有进行性肌营养不良家族史的备孕女性,预防本病的惟一有效手段是遗传咨询、产前诊断和选择性流产。 儿科 李政 / 吴志 报道 

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