I期临床试验研究室率先在国内开展零期临床研究
时间:2014-08-15 00:00 作者:复禾健康
时间:2014-08-15 00:00 作者:复禾健康
为了引导创新药物的快速开发、控制新药研发过程中的临床风险,美国FDA于2006年颁布了“探索性新药研究”指导原则,提出在进行传统的Ⅰ期临床试验之前开展零期临床试验的概念,并取得了一系列有意义的结果。随着我国自主创新药物研发体系的建立和发展,能够快速筛选、降低成本、减少风险、提高新药开发效率的探索性新药临床研究方法愈来愈受到关注,但在我国,零期临床研究尚处于起步阶段,没有相应的法规和指导原则,缺乏合理的研究设计和专业的研究人员。
针对此项空白,我院I期临床试验研究室主任王兴河将运用其从美国带回的先进理念,率先在国内开展零期临床试验,目前该项目已获得医学伦理委员会的批件,即将开始临床部分的具体实施。
零期临床试验是指活性化合物在完成临床前试验后,但还未正式进入临床试验之前,允许研制者使用微剂量(一般不大于100微克或小于1%的标准剂量)在少量人群(6-15人左右,健康志愿者或者病人)进行药物试验以收集必要的有关药物安全及药代动力学的试验数据。零期临床试验风险较小,受试者更安全,不仅能缩短上市的时间,节省资源和资金,提供早期的药物作用机制,在众多的受试药物中选出更好的先导化合物,提高成功率,还能对新药早期发现不足及早终止,特别是对新型抗肿瘤药物的研发有很大的帮助。
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