中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院

放疗科 (共6位医生)

科室简介
放疗科创建于1961年,系国内及福建省较早开展放射肿瘤治疗的单位。经过四十多年建设,目前拥有最先进的美国瓦里安2100C型直线加速器一台、数字化600C/D直线加速器一台;美国CMS立体三维治疗计划系统和德国头部X-刀等治疗计划系统三套;具有国内先进水平的双螺旋CT模拟定位机一台和世界先进国内领先水平的PET(派特)/CT模拟定位机一台(华东地区第一台);同时还拥有日本东芝普通模拟定位机一台;国际先进水平的荷兰核通新型18通道近距离治疗机及计划系统各一台;微波热疗机一台;放射肿瘤治疗中心还有华东地区第一台全身肿瘤伽玛刀治疗机。开展常见肿瘤如鼻咽癌、脑部恶性肿瘤、口腔肿瘤、喉癌、食道癌、肺癌、肝癌、胰腺癌、结直肠癌、宫颈癌、卵巢癌、前列腺癌、恶性淋巴瘤、睾丸肿瘤、乳腺癌等恶性肿瘤的放射治疗和良性疾病如皮肤疤痕、血管瘤等治疗。我科目前开展常见肿瘤的常规放射治疗(普通放疗),三维适形放射治疗、三维调强适形放射治疗、近距离放射治疗、微波热疗、全身光子刀、头部X-刀治疗技术等。科室下设治疗技术组、物理计划组、制模室、X-刀治疗组、调强适形治疗组、放疗科二区。拥有主任医师3名、副主任医师2名、主治医师5名、物理师3名、技术员13名、护士29名,其中硕士学历3名;开设床位80张。开展肿瘤的放疗、化疗、介入等综合治疗,其中骨髓移植全身照射,鼻咽癌适形调强放疗、头部肿瘤X-刀治疗,全身肿瘤光子刀治疗、贲门癌放射治疗和食道癌放疗前程加化疗、后程加速超分割等治疗技术,处全国先进水平;特别是我院具有美国PET(派特)/CT机放射治疗模拟定位系统,使我科放射治疗定位不仅具有传统解剖定位精确,而且具有功能(分子水平)诊断的性能。该机具有CT和派特同机图像融合的功能,使我科肿瘤放射治疗水平进入国际先进、国内领先水平。其中鼻咽癌根治性放疗患者五年生存率达72%,食道癌根治性放疗患者五年生存率达30%,居国内先进水平。先进的治疗技术和良好的医德医风受到军内外同行和患者的认可和好评,享有一定的知名度。我们在积极开展新技术和新业务,不断提高恶性肿瘤的治愈率,同时重视肿瘤的随访和预防,为每一位患者建立随访档案,提供复查和康复计划,一年信件随访一次。在肿瘤预防方向开展积极的宣传工作,编写科普读物、不定期召开肿瘤病人康复座谈会。在重视医疗工作同时还积极组织科研工作,近年来我科已获军队科技和医疗成果六项,编写专著10余部,主编4部,发表论文200多篇。积极参加省内外兄弟医院的医疗协作和科研协作,有力促进地区肿瘤治疗和预防工作。我们在医疗工作中,努力做到“方便、放心、满意”,不论患者其社会地位的高低、贫富、坚持“一视同仁”、全心全意为伤病员服务。不断提高医疗质量和服务水平,为把科室建成国内设备先进,技术一流,医德医风高尚而不懈奋斗。
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“不治之症”:3岁男娃不会爬楼梯

“不治之症”:3岁男娃不会爬楼梯 --儿科专家提醒备孕女性警惕显性基因遗传 家在福建省龙岩市的3岁儿童小团团(化名),17个月时就已经学会了走路,但是至今仍不会爬楼梯,家人一直以为是孩子发育比较慢。不料,小团团身体出现的一系列异常情况,竟与“进行性肌营养不良”这种疾病有关。专家称,这种病是“不治之症”,多数病人20岁左右就可能因呼吸衰竭或并发其它器官感染出现生命危险。 团团一家人是江西人,父母在龙岩市工作,团团从出生一直跟随父母在龙岩市生活。小团团母亲严女士介绍说,小团团8个月会叫爸爸妈妈,但不会爬;1岁3月个时开始走路,很容易走几步就摔倒,且相比其他同龄的孩子活动少,动作也比较迟缓,尤其是爬楼很困难。严女士说,直到现在3岁,团团走路还走不稳,楼梯也不能自行上下。虽然这些情况家里人都注意到了,但是认为可能团团就是身体上发育的较慢,也没太重视。 今年年初,团团开始反复出现呼吸道感染,经常隔半个月就感冒发烧,并发肺炎的症状。在当地医院就诊后,经过输液服药团团呼吸道感染症状就会缓解。一开始,严女士和家人也认为可能是团团身体免疫力比较差,比其他孩子更容易生病。直到半个月前,团团再次出现呼吸道感染,咳嗽14天没有任何好转后,严女士和家人带着团团赶往我院儿科就诊,经医生诊断,团团存在急性支气管炎、肝功能异常等病症。 然而,导致小团团反复上呼吸道感染的情况并没那么简单。接诊的儿科副主任医师王承峰发现,团团已经3岁,可是行动上却如同一个刚学会走路的小婴儿,很迟钝,且团团下蹲后要起立十分费劲。王承峰怀疑,小团团的病情可能“不同寻常”。在经过进一步的血液检验、肌电图检查、智力测试、脑电图检等详细检查,检查结果令严女士和家人险些瘫倒在地。 临床肌电图检查提示异常,初步诊断小团团患了“进行性肌营养不良”,并立即进行了基因检测。专家考虑,团团出现的行为上的异常以及经常生病,均是因为该病导致团团免疫功能差,发育异常有关。王承峰副主任医师说,“进行性肌营养不良”是遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍,这是一种慢慢发展并恶化的疾病,也可以说是一种“不治之症”。 该病多数在3岁之后发作,患儿会表现为动作笨拙,跑、跳等均不及同龄小孩;而因骨盆带及股四头肌等无力,致使患儿行走缓慢、易跌倒,登楼上坡困难,下蹲或跌倒后起立费劲;站立时腰椎过度前凸,步行时挺腹和骨盆摆动呈“鸭步”样步态;仰卧起立时,必须先翻身与俯卧,以双手撑地再扶撑于双膝上,然后慢慢起立。 王承峰副主任医师介绍,患儿会患病,是因母亲带有基因,遗传给女孩,就表现为隐形基因,多数不会发病;而遗传给男孩,就会成为显性基因而发病。小团团的肌肉功能会随着病情发展和年龄增长变得越来越差,直至失去四肢正常的活动功能,而最后多数患者会在20岁左右因呼吸衰竭或脏器并发感染而出现生命危险。王承峰提醒,对于有进行性肌营养不良家族史的备孕女性,预防本病的惟一有效手段是遗传咨询、产前诊断和选择性流产。 儿科 李政 / 吴志 报道 

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