前进中的静脉用药调配中心
时间:2014-08-22 00:00 作者:复禾健康
时间:2014-08-22 00:00 作者:复禾健康
我院静脉用药调配中心(Pharmacy intravenous admixture service,PIVAS)成立于2013年1月,是依据卫生部《静脉用药集中调配质量管理规范》〔2010〕62号文的相关规定,参照美国药典(第27版)、澳大利亚药物配置标准设计并建造。建筑面积502m2,其中净化区92 m2,设有水平层流台5个,生物安全柜4台。人员已由最初的8人,发展到固定制人员19人。其中高级职称1人,中级职称3人,初级15人。目前服务的病区已基本扩展至全院,日均调配2200袋左右,达到设计要求。与其它医院PIVAs相比,我们在硬件建设、管理上有着自己的特色。
一、工作人员参与PIVAS的全程设计
内部设备选型,更衣柜、鞋柜、清洁间等硬件设计均有管理人员参与其中。通过近一年的使用情况证明,硬件的设计合理、使用方便。
二、PIVAs的管理
(一)采用目视与6s管理相结合的模式,对环境、物品、作业、药品、行政、质量、流程、安全等八个方面进行管理,共设计标识61类,3377个。
我们将“规范效果”的照片,粘贴于相应的区域,以此来提示员工该怎么做。运行一年来,效果较显着,做到了“看得见的管理”、自主管理、自我控制,达到了定置管理的目的。
(二)人员管理
在院领导的指导下,在配制环节采用弹性制工作模式,即上午在PIVAs工作,下午回原科室工作,这种模式提高了人员的利用率。
(三)质量管理
1.确保输液质量
(1)每袋输液一个药筐,并按给药时间分成3批,分别放入不同颜色的小筐中。(蓝:第1批;粉红:第2批;绿:第3批)
(2)五步核对到成品配制。一袋输液经审方、排药核对、入仓前核对、配制人员核对并配制、配制后核对等五个步骤,确保输液质量。
2.严格按照药品说明书,对医嘱进行审查。同时严格按说明书的方法进行配制,并对需控制配制时间的药品,在输液标签上注明配制时间。
3.加强药品的管理,建立了当时我院第一个药品阴凉库(19m2),常年温度保持在20℃以下。
(四)安全管理
为确保配制人员及环境的安全,细胞毒药物只能在具有独立空调系统的万级环境中,在局部百级的生物安全柜下配制。配制人员带双层手套,三层口罩,尽可能地降低药物对人体的危害。同时,配制间内配备细胞毒药物溢出包,制订了《细胞毒药物的溢出及废弃物处理规程》、《静脉用危害药品调配标准操作规程》以防药物遗撒。
(五)团队建设
1.为建设一个团结合作、学习型的团队,定期组织学习药品说明书,并要求工作人员分别完成《审核、配制化疗药物的注意事项》、《需特殊条件保存药品目录》、《抗生素配制与使用》、《全肠外营养液调配标准操作规程》、《使用时有特殊滴速要求的药品汇总》等资料整理。
2.团队标识的设计。由工作人员自行设计具有自己特色的团队图标。
静脉用药调配中心的工作人员不分周六、周日、节假日,辛勤工作,以专业的药学知识、专业的洁净操作技术,确保临床合理、安全用药。
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