羊水穿刺和无创DNA怎么选择

羊水穿刺和无创DNA该如何选择，主要依据孕妇和胎儿的具体情况进行选择，无论选择哪一种检查，都是为了孕妇与胎儿的健康着想，孕妇及家属应积极配合。

1、无创DNA：无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术将测序结果进行生物信息学分析，看胎儿是否携带基因突变或存在染色体异常，主要用于染色体疾病的诊断，如13、18、21三体综合征，所以对于血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值，介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇，有介入性产前诊断禁忌证者，如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等，以及孕20+6周以上，错过血清学筛查佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者，可以在医生的指导下选择无创DNA，属于产前筛查；

1、无创DNA：无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术将测序结果进行生物信息学分析，看胎儿是否携带基因突变或存在染色体异常，主要用于染色体疾病的诊断，如13、18、21三体综合征，所以对于血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值，介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇，有介入性产前诊断禁忌证者，如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等，以及孕20+6周以上，错过血清学筛查佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者，可以在医生的指导下选择无创DNA，属于产前筛查；

2、羊水穿刺：属于有创性操作，一般在妊娠中期16-20周通过腹壁进行，而大孕周的羊水细胞培养可能较困难，所以对于孕周较小，且符合羊水穿刺条件的可选择羊水穿刺，并且当21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征高风险时，需采集羊水获取胎儿细胞进行染色体分析，作进一步诊断，属于产前诊断。