为什么会得肺动脉吊带

作者:健康资讯
发布时间:2023-10-23 07:43

肺动脉吊带的病因,可能是第六左主动脉弓的异常发育所致,还可能是在体外受精过程中发生遗传改变,导致神经嵴细胞缺损、迁移,进而引起肺动脉吊带。患者出现肺动脉吊带时,建议及时到医院通过检查明确诊断,再根据医生建议进行治疗。

肺动脉吊带是一种罕见的先天性心血管发育畸形,常合并气道狭窄及其他心脏畸形,又称左肺动脉吊带,可能与染色体异常导致的发育异常有关。因为右肺动脉吊带鲜有报道,所以临床所见通常指左肺动脉吊带,属于左肺动脉异常,主要起源于右肺动脉的后方,呈半环形跨过右主支气管,向左穿行于食管前和气管后,到达左肺门,约50%伴其它心血管畸形及气管畸形,如先天性气管狭窄。如果肺动脉吊带患者出现呼吸困难等气道压迫症状,甚至有完全性气管环畸形,建议在通过检查明确诊断后早期进行手术治疗。手术是在全麻、低温、体外循环下进行,胸骨正中切口,充分游离左、右肺动脉及其周围组织,离断并缝闭动脉韧带或动脉导管,切断左肺动脉,双层缝闭右肺动脉切口,将左肺动脉自气管食管间拖出直接与肺动脉主干吻合。

肺动脉吊带是一种罕见的先天性心血管发育畸形,常合并气道狭窄及其他心脏畸形,又称左肺动脉吊带,可能与染色体异常导致的发育异常有关。因为右肺动脉吊带鲜有报道,所以临床所见通常指左肺动脉吊带,属于左肺动脉异常,主要起源于右肺动脉的后方,呈半环形跨过右主支气管,向左穿行于食管前和气管后,到达左肺门,约50%伴其它心血管畸形及气管畸形,如先天性气管狭窄。如果肺动脉吊带患者出现呼吸困难等气道压迫症状,甚至有完全性气管环畸形,建议在通过检查明确诊断后早期进行手术治疗。手术是在全麻、低温、体外循环下进行,胸骨正中切口,充分游离左、右肺动脉及其周围组织,离断并缝闭动脉韧带或动脉导管,切断左肺动脉,双层缝闭右肺动脉切口,将左肺动脉自气管食管间拖出直接与肺动脉主干吻合。

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因此,出现肺动脉吊带时,应前往正规医院就诊,且要避免患者过度活动和受凉感染。在手术后,建议根据医生建议进行护理,且要注意观察自身的反应,出现异常症状时要及时告知医生。

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